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进行性肌营养不良遗传方式?
补充说明:进行性肌营养不良遗传方式?
a******W 2019-07-12 08:16
进行性肌营养不良 进行性肌营养不良症 肌肉萎缩 肌无力 运动障碍
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精选回答(1)
进行性肌营养不良症是由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。其临床主要表现为:缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,形成许多类型。它的病因有相当多种学说,包括血管性,神经性,肌纤维再生错乱以及细胞膜缺陷等。但大量的研究证据表明,细胞膜缺陷对本病的发生有重要的作用。1/3新生男婴患儿是由于基因突变所引起的。
2019-07-12 08:46
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直,及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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