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诊断异常血红蛋白病的筛选方法？
补充说明：诊断异常血红蛋白病的筛选方法？
a******W 2019-07-12 18:13
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
提问
血红蛋白异常的检查项目包括：
一血象：血红蛋白大于60 g/L=“”>10%。可见红细胞碎片。二骨髓图像：增殖活跃，红细胞增殖明显。细胞外铁和铁粒细胞增多。三血红蛋白电泳：血红蛋白f>百分之三十（严重的β-珠蛋白产生障碍）。血红蛋白BART>百分之八十（血红蛋白BART胎儿水肿综合征），电泳出现血红蛋白H带（血红蛋白H病）。 四α和β-珠蛋白肽链合成比率和基因的条件分析。
2019-07-12 19:07
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异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。
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