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眼眶骨纤维异常增殖症遗传吗？
补充说明：眼眶骨纤维异常增殖症遗传吗？
a******W 2019-07-12 21:23
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精选回答(1)
魏欣 副主任医师 中南大学湘雅二医院 三甲
擅长：儿童弱视，斜视，屈光不正（近视、远视、散光），眶肿瘤，眼整形。
提问
目前医学上证明是不遗传的，骨纤维组织的异常增殖，也称为纤维骨炎，是以骨纤维化为特征的骨骼系统疾病。目前，人们普遍认为这种疾病不是真正的肿瘤，也没有遗传史。这种疾病的手术切除预后良好。因此，在手术过程中，邻近颅底和颅内的重要神经和血管的病变不应过度切除，以免发生意外。
2019-07-12 22:02
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骨纤维异常增殖症(fibrousdysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的自限性先天性良性骨纤维组织疾病，是正常骨组织逐渐由增生的纤维组织所代替的一种疾病。本病可以是单骨性，也可以是多骨性(累及2块以上骨骼)病变被认为是一种结构畸形，其特点是正常骨组织被吸收，而被纤维组织和发育不良的网状骨小梁所代替。本病临床并不少见，在骨新生物中约占25%，原发于眼眶内的较少，但该病变多侵犯眶周骨骼，而引起眶腔容积缩小等继发改变，出现临床症状。病变增长缓慢，多在青春期后停止增长。若骨骼系统病变同时伴有皮肤色素沉着和(或)内分泌紊乱，则称为Albright综合征。
多发人群：所有人群
临床检查：CT检查
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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用于治疗绝经后妇女的骨质疏松。用于治疗Paget‘s病（变形性骨炎）
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1.骨质疏松症：（1）早期和晚期的绝经后骨质疏松症；（2）老年性骨质疏松症；（3）继发性骨质疏松症，例如：皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失，应根据个体的需要适量地摄入钙和维生素D。2.伴有骨质溶解和/或骨质减少的骨痛。3.Paget’s病（变形性骨炎），特别是伴有下列情况的病人：（1）骨痛；（2）神经并发症；（3）骨转换增加，表现在血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泌增加；（4）骨病变进行性蔓延；（5）不完全或反复骨折。4.由下列情况引起的高血钙症和高钙危象：（1）继发性乳房癌、肺或肾癌、骨
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破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
