发病时间：不清楚
进行性肌营养不良症分型？
补充说明：进行性肌营养不良症分型？
a******W 2019-07-12 23:52
我要咨询
精选回答(1)
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
根据发病年龄、肌肉分布、疾病进展和遗传特征，将该病分为几种类型。假肥大是儿童最常见的肌病类型，具有隐性遗传。该病的发病是男性和女性唯一携带异常性染色体。它经常发生在婴儿期。它在5到8岁的时候很明显，并且进展很快。主要症状为盆腔肌肉无力，多数伴有腓骨肌假性肥大。贝克型：肌肉分布和遗传特征与假肥厚型相似，但远低于假肥厚型。进展缓慢，预后良好。通常发生在15到25岁之间。面肩臂型：成人最常见的类型，常染色体显性遗传，性别中性，通常在青春期发病。
2019-07-13 00:10
举报相关问题
向医生提问
进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
