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木村病累及心脏吗?
补充说明:木村病累及心脏吗?
2019-07-15 18:57
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这是一种涉及大腮腺、周围淋巴结和肾脏的慢性炎症性疾病,发生在年轻和中年的亚洲男性身上。本病的病因不明,常表现为头颈部无痛的皮下软组织肿块。它也发生在腋下,腹股沟或四肢和其他罕见部位。少数患者有肾脏损害,很少有早期骨侵犯。对于治疗,可以使用轻度局部放疗和全身皮质类固醇治疗。
2019-07-15 19:37
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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