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先天性非溶血性黄疸,是怎么引起的
补充说明:先天性非溶血性黄疸,是怎么引起的
2019-07-15 22:46
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先天性非溶血性黄疸是由先天性酶缺陷引起的肝细胞摄取、结合和排泄胆红素引起的。
临床上,先天性非溶血性黄疸相对少见,主要发生在儿童和青少年,而且大多数人健康状况良好。患者出现黄疸等症状后,需及时到正规医院进行诊断和治疗,并需进行实验室检查、辅助检查等。实验室检查包括网织红细胞计数、乳酸脱氢酶、结合球蛋白和外周血涂片。辅助检查包括B超、核磁共振成像、肝组织检查等。应积极诊断和治疗黄疸。先天性非溶血性黄疸是与溶血性黄疸相反的观点,包括许多类型。溶血性黄疸是新生儿血型不合的常见溶血病,常见于母婴血型不合引起的同种免疫溶血。目前,在人类发现的24个血型系统中,最常见的是ABO血型不相容性溶血病,通常由母亲的O型血和儿童的A或B型血引起,称为新生儿ABO血型不相容性溶血病;Rh血型不相容性溶血病和其他罕见血型不相容性溶血病也可见。除上述溶血性疾病外的黄疸被归类为非溶血性黄疸,但教科书中没有此类概念。
先天性非溶血性黄疸的注意事项:这种黄疸有轻有重,一旦感染、休息不好、疲劳等诱因就会加重。因此,在日常生活中,注意休息,合理饮食,避免剧烈运动。随着年龄的增长,症状会逐渐减轻,但对于重度黄疸,可以每天口服4~5mg/kg。是一种肝药酶诱导剂,对这种黄疸有很好的疗效。需要注意的是,先天性非溶血性黄疸的诊断要求很高,需要与各种肝炎、胆道梗阻、溶血性疾病等进行鉴别。
2023-01-18 15:20
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先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征),是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%~50%的人有此病,为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲,其特点为非溶血性,非结合性高胆红素血症,而血清胆酸正常,肝功能正常。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。