发病时间：不清楚
遗传性行进性肌营养不良？
补充说明：遗传性行进性肌营养不良？
2019-07-16 18:18
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邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑
提问
遗传性行进性肌营养不良是遗传性骨骼肌变性疾病。
该病的主要表现包括肌肉萎缩和肌无力，根据肌萎缩的遗传模式和分布特点，可以分为假肥大性肌营养不良，面肩肱型肌营养不良、肢带肌营养不良、眼肌营养不良、远端肌营养不良和先天性肌营养不良等类。一般可以通过皮质类固醇药物，来缓解患者的病情，可以使患者在一定时间内保持肌力。地氟可特也可用于治疗该疾病，不良反应较少，或者通过成肌细胞移植来治疗。人工培养后，将成肌细胞植入患者的肌肉中，使成肌细胞与患者的病变肌肉细胞融合，从而达到治疗效果，但是该疗法治疗效果较差。
建议患者平时，适当进行按摩，促进身体血液循环。
2022-09-09 18:41
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学附属宣武医院 三甲
擅长：头晕、头痛、痴呆、脱髓鞘病、抑郁、焦虑、失眠、青少年各种心理问题和学习障碍、人际关系困扰、各种难以解释的躯体症状和感觉等等。
提问
进行性肌营养不良是指由某些遗传因素引起的原发性骨骼肌疾病。其主要临床表现为缓慢性肌肉萎缩、肌肉无力和不同程度的运动障碍。它可由多种遗传因素引起，其临床表现有不同的特点，因而可形成多种类型。常见临床类型为假肥厚型肌营养不良症、E_D型肌营养不良症和面部肩胛肌营养不良症。四肢型营养不良，眼咽肌营养不良，远端肌营养不良和强直性肌营养不良。
2019-07-16 18:46
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向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
