首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁的表现?

精选回答(1)

曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲

擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

提问

大多数先天性胆道闭锁患者黄疸逐渐加深,大便逐渐呈泥白色。一些病人患有脂肪性腹泻和不规则粪便。发热,全身瘙痒,腹水,腹胀肿胀,下肢水肿,呕吐,厌食和营养不良都在一定程度上存在于病程中。随着病程的进展,门静脉高压症逐渐出现,包括肝硬化,脾肿大,血细胞减少,反复胆道感染和消化道出血。

2019-07-16 18:39

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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