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先天性脊柱裂症状？
补充说明：先天性脊柱裂症状？
2021-07-19 16:38
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精选回答(2)
牛啸博 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲
擅长：擅长肩肘髋膝踝关节创伤及疼痛的诊断和治疗，关节骨病人工髋、膝关节置换术以及关节畸形矫正、膝关节韧带、半月板、肩袖损伤的微创治疗。
提问
你好，先天性脊柱裂常见症状：神经系统症状与脊髓和脊神经受累程度有关，较常见的为下肢瘫痪、大小便失禁等。 如病变部位在腰骶部，出现下肢迟缓性瘫痪和肌肉萎缩，感觉和腱反射消失。 3.下肢多表现马蹄足畸形，温度较低、青紫和水肿，易发生营养性溃疡，甚至坏疽。 4.常有肌肉挛缩，有时有髋关节脱位。
如果没有症状的话不需要治疗，凡是出现症状都建议手术治疗。一般认为是一种多基因遗传病。所以孕妇在备孕期间要定时产检，提前口服叶酸预防胎儿神经管缺陷。
2022-08-26 21:24
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张博 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：擅长全膝关节、全髋关节置换术，交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术 。
提问
先天性脊柱裂是指神经管闭合时胚胎发育受阻，导致椎管闭合不全，椎体完整，棘突和椎板缺失，椎管背侧开口的一种先天性畸形。
隐性脊柱裂是指先天性脊柱裂的类型，体表没有突出的椎管内容物，只有椎板缺失。是最常见的类型，多位于腰骶部。大多数先天性隐性脊柱裂患者不表现任何症状，但少数先天性隐性脊柱裂患儿以长期遗尿为主要表现。因此，对于5-6岁仍有遗尿和频繁尿床的孩子，有必要进行骶尾部磁共振检查，排除先天性隐性脊柱裂。
建议患者及时到医院骨科找专业的医生治疗，同时注意休息。
2022-08-18 17:09
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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