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21三体综合征能活多久？
补充说明：21三体综合征能活多久？
a******W 2019-07-17 02:09
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
唐氏综合症就是21三体综合征，也称作先天愚型、伸舌样痴呆等。为染色体结构畸变所致的疾病，唐纳氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。且常呈现嗜题和喂养困难。21三体综合征没有相应的治疗方法。患者的平均寿命只有16.2岁。50％的患儿在5岁前即死亡。
2019-07-17 15:54
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医生回答(1)
黎永安 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏综合症即21-三体综合症目前的情况还无有效治疗方法。最好手段是在孕母亲生产前终止妊娠。妊娠期间女性产前预防内容如下：遗传咨询妊娠期间女性岁数愈大风险率愈高。标准型21-三体综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位。
2019-07-17 02:54
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口半张开，舌大常伸出口外，流涎的症状。先天性愚型的临床表现。
症状起因：21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病(如慢性甲状腺炎)及病毒感染(如传染性肝炎)等有关。
可能疾病：酒中毒性痴呆 遗传性多发脑梗死性痴呆 痴呆 CM1神经节苷脂贮积症 染色体异常
常见检查： 染色体
就诊科室：神经
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固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
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