发病时间：不清楚
脊髓小脑性共济失调2型遗传吗？
补充说明：脊髓小脑性共济失调2型遗传吗？
2019-07-17 09:35
脊髓小脑性共济失调 婚前检查 生育 脊髓小脑共济失调 遗传性共济失调
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杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
脊髓小脑共济失调2型是遗传性的。
脊髓小脑共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特点是发生在中年，然后是常染色体显性遗传。共济失调的表现可分为21个亚型。第一类ADB在中国最常见。常见的病理改变主要是小脑脑干脊髓变性和萎缩。目前，没有具体的治疗方法，所以应该把重点放在预防上。避免与近亲结婚，做好婚前检查，不要结婚前生育。在发病过程中应加强体育锻炼，以防止早期卧床休息和残疾。这种疾病发展缓慢，在早期通常不会危及生命。目前，可以肌肉注射神经生长因子或细胞生长肽，具有一定的效果。
如果出现病症，建议去医院并听从医生的建议。
2022-08-08 22:18
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
是可以遗传的。目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育。病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。
2019-07-17 10:01
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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