首页> 妇产科> 产科> 怀孕> 伴y遗传病有哪些?

医生回答(1)

贾宝云 主治医师 三甲

擅长:全科

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常染色体隐性遗传病,因为父母双方都是携带者,没有表型,通常看不到很明显的家族遗传规律。所以只有常染色体显性遗传病、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传或Y染色体遗传病,能看到有比较明显的家族史。如红绿色盲、外耳道多毛症、先天性丙种球蛋白缺乏症等等建议先做检查。

2019-07-17 10:48

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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

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