发病时间：不清楚
做羊水穿刺还是无创？
补充说明：做羊水穿刺还是无创？
2021-07-18 12:12
我要咨询
精选回答(1)
鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
羊水穿刺和无创DNA都是产前筛查的方法，都是产前诊断的重要方法，可以根据自身情况进行选择。
羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水进行产前诊断，主要是为了诊断胎儿是否存在染色体异常、单基因病等情况。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血进行产前筛查，主要是为了诊断胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病。羊水穿刺和无创DNA都是产前筛查的重要方法，但相比较之下，羊水穿刺的风险更大一些，因此一般建议孕妇选择无创DNA进行产前筛查。
孕妇在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长期熬夜，也要保持积极乐观的心态。
2022-08-27 01:05
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
