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先天性肠系膜裂孔疝是什么病?

发病时间:不清楚

先天性肠系膜裂孔疝是什么病?

补充说明:先天性肠系膜裂孔疝是什么病?

2019-07-18 21:52

肠系膜裂孔疝 小肠 肠梗阻 腹痛 慢性腹痛 腹部 呕吐 便秘

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高文波 主治医师 邹平县中医院 三甲

擅长:甲状腺乳腺疾病,胃肠道肿瘤的外科治疗,腹股沟疝,急腹症的外科治疗。

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肠系膜裂孔疝是先天性的小肠系膜缺损或裂孔,也有可能是横结肠系膜缺损,小肠襻可以穿过此孔而发生梗阻或嵌顿,临床多以肠梗阻为主要临床表现,也有部分患者的临床症状比较轻,肠襻疝入和退出,不断对肠系膜或肠管产生牵拉刺激。可表现为间断的发作性腹痛,或慢性腹痛,多发生在上腹部或脐周,也有部分患者表现为呕吐和便秘。

2019-07-18 22:27

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肠系膜裂孔疝

肠系膜裂孔疝(mesenterichiatalhernia)由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病。Rokitansky(1826)尸检时首次发现盲肠疝入回肠、结肠附近的肠系膜裂孔内。Loebl(1844)报道了第一例横结肠系膜裂孔疝。Turel(1932)首次报道了1例乙状结肠系膜裂孔疝。Marsh(1888)和Ackerman(1902)手术治疗肠系膜裂孔疝病人并取得成功。  本病临床少见,多以肠梗阻为其主要的表现。临床资料统计显示,肠系膜裂孔疝导致的急性肠梗阻约占急性机械性肠梗阻的1%~2%。因其无疝囊支托,疝入肠系膜裂孔的肠管非常容易发生扭转、绞窄、坏死和穿孔,重者可危及生命。术前诊断比较困难。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:腹部透视  肾脏CT  WBC  

  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

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