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新生儿要做染色体检查吗？
补充说明：新生儿要做染色体检查吗？
2019-07-25 09:10
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精选回答(1)
冯仰伟 副主任医师 解放军960医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，软巢囊肿，宫颈癌，月经不调，妇科内分泌，妊娠合并症，更年期综合征，子宫内膜癌，阴道炎。
提问
新生儿是需要做染色体检查的，可以有效的排除畸形，在做染色体检查的时候可以到当地正规的医院就诊儿科，在医生的指导下选择检查的方法，可以选择抽血检查，一定要早发现，早治疗可以有效的预防后遗症的发生。宝宝还小，一定要坚持母乳喂养，母乳是孩子最好的食粮，可以提高宝宝的抵抗力。
2019-07-25 09:44
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医生回答(1)
曹天云 主治医师 三甲
提问
染色体检查，主要是排畸检查的，通常正常的宝宝是不需要做染色体检查的，如果宝宝有塌鼻梁、眼距宽、眼角上斜、通贯掌、小指仅有两节等表现的话，那就是先天愚型的可能性大，最好做个染色体检查排除21－三体综合征等的可能，主要是抽血检查，早期发现早期干预，避免后遗症发生。
2019-07-25 09:58
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通贯掌是指掌纹两线合并为一线贯通全掌。通贯掌纹，是一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一，横贯全掌，为真通贯掌。其它各种通贯掌都是假通贯掌。有通贯掌纹者，命运很不同，概因掌纹与其它相关因素所致。这种掌纹多见于先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病，在正常人中，约有5% ～ 8%的人是通贯掌。
症状起因：通贯掌者有极强的遗传倾向，即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况，均与父母情况接近，并没有发现通贯掌者智力低下的规律。通过遗传，在亲子之间，通贯掌很容易桥贯掌向转化。 先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子，除了有通贯掌之外，还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、身材矮小、手指发育不良等多种症状。13- 三体综合征的孩子，除有通贯掌外，还有小头、智力低下、鼻梁凸出、眼睑下垂、小下颌、小眼球、拇指短等症状。
可能疾病： 小儿帕套综合征
常见检查：
就诊科室：中医
