发病时间：不清楚
正常人胚胎染色体变异几率？
补充说明：正常人胚胎染色体变异几率？
2019-07-25 11:59
我要咨询
精选回答(2)
陈难 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗妇产科疾病
提问
正常人胚胎染色体变异的几率非常的小，引起染色体变异的原因有很多，比如有家庭遗传基因造成的，或者服用了太多激素的药物，还有一些疾病产生的，只要做好这些预防工作，就能减少染色体变异的几率。怀孕前也要检查染色体防止以后孩子造成智力低下。
2023-03-24 15:20
举报
曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
正常人胚胎染色体变异的几率非常的小，引起染色体变异的原因有很多，比如有家庭遗传基因造成的，或者服用了太多激素的药物，还有一些疾病产生的，只要做好这些预防工作，就能减少染色体变异的几率。怀孕前也要检查染色体防止以后孩子造成智力低下。
2019-07-25 12:22
举报相关问题
医生回答(1)
廖海林 主治医师 三甲
提问
一般来说只要没有过不良的运势，家庭没有一张病史的话，染色体几率还是比较低的，但如果家里有遗传病史的话，染色体几率会提高一些，可以在怀孕18周的时候去做一个唐氏筛查，然后再做一个无创检查.
2019-07-25 12:52
举报向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
医院参考价：暂无
