首页> 儿科> 小儿内科> 小儿戈谢病> 戈谢病症状?

医生回答(1)

廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

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戈谢病是家族性糖脂代谢病,是染色体隐性遗传,是最常见的溶酶体沉积病。胰高血糖素是一种可溶性糖脂,是细胞中的一种成分,广泛存在于人体中。由于缺乏葡聚糖酶,葡聚糖酶积累在肝脏、脾脏、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞中,导致相应的临床表现。典型症状为后向生长发育、肝脾逐步扩大、病理性骨折、鱼鳞皮变化等。

2019-07-26 11:41

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

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