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戈谢病是什么病?

发病时间:不清楚

戈谢病是什么病?

补充说明:戈谢病是什么病?

a******W 2019-07-26 11:44

戈谢病 发育落后 肝脾肿大 惊厥

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医生回答(1)

李焕晨 主治医师 三甲

擅长:全科

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戈谢病即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种,可导致发育落后、肝脾肿大、意识改变、惊厥等。建议及时到甲级医院血液科,在专家指导下采取针对性的治疗措施,注意饮食调理,确保营养平衡,适当锻炼,增强体质。

2019-07-26 12:24

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

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