发病时间：不清楚
什么是进行性脊肌萎缩症
补充说明：什么是进行性脊肌萎缩症
2009-07-31 14:56
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精选回答(4)
陈毅荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脚痛、踝关节损伤、骨髓炎、骨不连、骨肿瘤、膝关节损伤、四肢骨折、肢体矫形等疾病治疗。
提问
进行性脊肌萎缩症一般是指进行性脊肌萎缩症，是一种运动神经元病，主要是由于肌肉萎缩、肌肉无力、肌肉颤动等症状。
进行性脊肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要是由于运动神经元受损，导致肌肉萎缩、肌肉无力、肌肉颤动等症状。进行性脊肌萎缩症多发于青少年，常见于男性，常起病于20~40岁，主要病变部位为脊髓、脑干、颈髓及腰骶部，少数患者也可累及肋间肌和膈肌，常表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等症状。进行性脊肌萎缩症的患者可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗，比如维生素B12、甲钴胺片等，如果患者伴有肌肉痉挛的情况，也可以遵医嘱服用氯唑沙宗片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。
患者在日常生活中要注意保持营养均衡，可以多吃一些富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，能够补充身体所需要的营养，还可以增强自身的免疫力。另外，患者在服用药物期间需要严格遵医嘱，避免自行盲目用药，以免出现不良反应，导致病情加重。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-07-28 01:42
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于建伟 主治医师 河南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：中西医结合治疗骨与关节和脊柱相关疾病，如骨关节炎，颈椎病，腰椎间盘突出症，股骨头坏死，各种骨折；关节镜微创技术治疗各种关节疾病。
提问
您好根据您的描述，进行性脊肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力，肌肉萎缩的疾病。属于常染色体隐性遗传病。至今本病没有有效的治疗。主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍等。
2023-02-24 13:55
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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
您好根据您的描述，进行性脊肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力，肌肉萎缩的疾病。属于常染色体隐性遗传病。至今本病没有有效的治疗。主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍等。
2018-09-21 21:38
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万成东 两性心理
擅长：两性
提问
你好，
进行性脊肌萎缩症是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传性质。譬如：母亲是潜在性带缺损基因者，而病变只发生在其男孩身上，为性联隐性基因遗传。常见的：杜氏型进行性肌肉萎缩症及贝克型进行性肌肉萎缩症。以染色体显性遗传的：颜肩肱型进行性肌肉萎缩症及肌强直型进行性肌肉萎缩症。
2009-07-31 15:01
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
