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卡波氏肉瘤痒吗?
补充说明:卡波氏肉瘤痒吗?
a******W 2019-07-27 12:11
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卡波氏肉瘤是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤,卡波氏肉瘤和人类疱疹病毒8型感染有一定关系,如患有获得性免疫缺陷综合征的患者,由于身体免疫力降低或者出现免疫丧失,容易感染疱疹病毒,从而出现卡波氏肉瘤。患有卡波氏肉瘤的患者皮肤会出现深色斑丘疹或者结节,呈紫红色或者深棕色,有些还可以形成溃疡。由于卡波氏肉瘤具有侵袭性,常可引起淋巴结受累而出现淋巴结肿大,也可以引起胃肠道或者肺部受累。患有卡波氏肉瘤的患者应当及时到上级医院进行检查,并通过手术治疗、放射治疗或者化疗进行治疗。另外,患有获得性免疫缺陷综合征的患者还需要对原发病进行治疗。
2019-07-27 12:57
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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