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wilson病的基因诊断方法?

发病时间:不清楚

wilson病的基因诊断方法?

补充说明:wilson病的基因诊断方法?

a******W 2019-07-27 12:37

肌张力障碍 Wilson病 肝豆状核变性 常染色体隐性遗传病 肝硬化 排泄 肌痉挛 痴呆 肌萎缩

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陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

Wilson病又叫肝豆状核变性,属于一类常染色体隐性遗传病。主要表现肝硬化、眼角膜K-F环和锥体外系损伤。治疗的目的是预防或减少铜在组织内蓄积,治疗越早预后越好。首先促进铜的排泄,若伴有其他神经系统现象和体征,如肌痉挛、痴呆、小脑现象、视网膜改变、肌萎缩和感觉现象等,也提示继发性肌张力障碍。

2019-07-27 12:49

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肌张力障碍 (肌张力障碍综合征,肌紧张不足综合征,肌张力障碍综合症)

肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。  肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。

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