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基因病脊髓性肌肉萎缩能治吗?

发病时间:不清楚

基因病脊髓性肌肉萎缩能治吗?

补充说明:基因病脊髓性肌肉萎缩能治吗?

2019-07-27 12:37

脊髓性肌肉萎缩 脊髓 肌肉 脊髓性肌萎缩症 变性 常染色体隐性遗传病 肺部感染 营养不良 骨骼畸形

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刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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基因病脊髓性肌肉出现萎缩能治。脊髓性肌萎缩症:由脊髓前角运动神经元变性导致的疾病。属常染色体隐性遗传病,无特效治疗,主要对症支持疗法。预防或治疗各种并发症,如肺部感染,压疮、营养不良、骨骼畸形等。所以基因治疗治疗将属于一类好的方法。

2023-02-24 15:16

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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基因病脊髓性肌肉出现萎缩能治。脊髓性肌萎缩症:由脊髓前角运动神经元变性导致的疾病。属常染色体隐性遗传病,无特效治疗,主要对症支持疗法。预防或治疗各种并发症,如肺部感染,压疮、营养不良、骨骼畸形等。所以基因治疗治疗将属于一类好的方法。

2019-07-27 13:30

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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