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castleman病会遗传吗？
补充说明：castleman病会遗传吗？
2019-07-26 18:45
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
castleman病是指巨幼细胞性贫血。巨幼细胞性贫血有可能会遗传，患者需要积极配合医生进行治疗。
巨幼细胞性贫血是DNA合成障碍致血叶酸缺乏所致，属于一种代谢性疾病。如果家族中有患巨幼细胞性贫血的人群，可能会使子女患有此疾病的概率增加，会出现乏力、头晕、心慌等症状，还可能会伴随皮肤、口唇、舌体颜色苍白，随着病情的发展会出现气促、心跳加快等情况。患者可在医生指导下，使用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗，同时要注意合理膳食，可以适当吃富含维生素、蛋白质的食物，比如橙子、猕猴桃、牛奶、牛肉等，有利于身体恢复。
如果患者使用药物治疗后效果不佳，建议及时就医治疗，以免延误病情。患者在日常生活中要注意合理膳食，可以适当吃新鲜的水果和蔬菜，比如苹果、猕猴桃、油菜等，同时要注意多加休息，避免过度劳累，保证充足睡眠，有利于身体健康。
2022-09-23 11:54
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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲
擅长：对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。
提问
卡斯特曼病不会遗传，别担心，患者有许多异常，如发烧、疲劳、消瘦、贫血、红细胞沉降速度加快和球蛋白增加。Castleman病又称为血管滤泡淋巴组织增生或巨幼细胞增生，是一种以淋巴结病为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。病因可能与病毒感染、血管增生、细胞因子调节异常等有关。
2019-07-27 18:45
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发热(feVer，pyrexie)是指病理性体温升高，是人体对致热原的作用使体温调节中枢的调定点上移而引起，是临床上最常见的症状，是疾病进展过程中的重要临床表现。可见于多种感染性疾病和非感染性疾病。
症状起因：引起发热的疾病很多，根据致病原因不同可分为两类。一、感染性疾病在发热待查中占首位，包括常见的各种病原体引起的传染病、全身性或局灶性感染。以细菌引起的感染性发热最常见，其次为病毒等。二、非感染性疾病1、血液病与恶性肿瘤如白血病、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、结肠癌、原发性肝细胞癌等。2、变态反应疾病如药物热、风湿热。3、结缔组织病如系统性红斑狼疮（SIE）皮肌炎、结节性多动脉炎、混合性结缔组织病（MCTD等。4、其他如甲状腺功能亢进、甲状腺危象。严重失水或出血、热射病、中暑、骨折、大面积烧伤、脑出血、内脏血管梗塞、组织坏死等。
就诊科室：普外科、内科
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
