首页> 内科> 血液科> 贫血> 贫血> 范可尼贫血是遗传吗?

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

范可尼综合征是多种病因所致的多发性近端肾小管重吸收功能障碍的临床综合征。患者因肾小管重吸收障碍,尿中大量氨基酸、葡萄糖等物质丢失,导致酸中毒、电解质紊乱、多尿、低渗透压尿、尿钙增多等。临床上表现为小儿发育迟缓和佝偻病,成人也出现骨软化症和骨质疏松等。患者可表现为低钾血症、低钠血症、低磷血症等。其病因分遗传性、继发性及外源性。

2019-07-27 21:37

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贫血 (血虚)

在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一,然而它不是一种独立疾病,可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现,一旦发现贫血,必须查明其发生原因。  不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。  急慢性贫血:急性失血所致贫血、慢性贫血(如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等)。