首页> 内科> 肾内科> 多囊肾> 多囊肾是什么病

精选回答(3)

聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

多囊肾是一种慢性肾脏疾病,以囊性改变为主,具有一定的遗传性。患者需要积极配合医生进行治疗,从而使病情得到改善。

多囊肾主要是指肾脏的上皮细胞发生了囊性病变,可能是因为遗传因素所引起的,具有一定的遗传性。如果患者的病情相对比较轻微,没有给身体带来明显的不适症状,可以先不用进行特殊治疗。如果患者的病情相对比较严重,已经出现了明显的不适症状,如腹部疼痛、血尿等,需要及时配合医生进行治疗。患者可以遵医嘱使用盐酸左氧氟沙星胶囊、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗。必要时,也可以通过肾囊肿去顶术、肾切除术等方式进行治疗。

在日常生活中,患者需要注意平时的饮食健康,尽量吃清淡易消化的食物,不建议吃油脂含量偏高的食物,也不建议吃辛辣刺激性的食物,否则会给肾脏器官增加负担,不利于疾病的恢复。另外,患者还要定期前往医院进行复查,及时关注身体的恢复情况。

2023-07-25 01:42

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孙达 主治医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长各种肾小球疾病,肾功能不全,血液净化和血管通路的建立与维护

提问

多囊肾是一种先天性遗传性疾病,其发病机制目前尚不清楚。
根据多囊肾病的遗传分类,多囊肾可分为常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病等。常染色体显性多囊肾是最常见的常染色体显性多囊肾类型,常见于30-50岁,也可发生于任何年龄段,不仅会累及肾脏,还会伴有肝囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜等异常。染色体隐性遗传多囊肾病主要发生在婴儿期,在临床实践中相对少见。一小部分发生在儿童或青少年,通常伴有肝脏受累,表现为肝囊肿。多发性囊肿的临床症状通常与人群有关,婴儿多发性囊肿常伴有肝、脾、胰腺脓肿或肝功能不全。成人多囊肾患者的临床表现为疼痛、腹部肿块和肾功能损害。如伴有结石或尿路感染,可出现血尿、脓尿、发热等相应症状。
多囊肾患者应避免腹部撞击,不做剧烈的体力运动。

2022-07-26 18:03

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朱薇 副主任医师 黑龙江省牡丹江林业中心医院 三甲

擅长:是内科的常见病,以及多发病,急慢性肾炎,肾衰竭等

提问

多囊肾是遗传性疾病,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类,常染色体显性遗传性多囊肾常见。常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传,父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人。

2019-07-27 22:58

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疾病百科

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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