发病时间：不清楚
川崎病严重吗？
补充说明：川崎病严重吗？
2021-07-28 03:21
我要咨询
精选回答(1)
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
川崎病一般是指小儿川崎病，是否严重需要根据患儿的具体情况决定，通常可以分为症状较轻、症状较重两种情况。
1、症状较轻
小儿川崎病是一种以血管炎为主的慢性自身免疫性疾病，可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患儿主要表现为发热、皮疹、眼球后部充血、口腔黏膜充血、手足硬性水肿等症状。如果患儿症状较轻，没有出现严重的并发症，则一般不严重。患儿可以在医生的指导下服用阿司匹林、吲哚美辛等药物进行治疗。
2、症状较重
如果患儿出现严重的并发症，如心肌炎、冠状动脉病变等，则可能比较严重。心肌炎可能会引起心力衰竭、心源性休克等，从而危及患儿生命。此时患儿可以遵医嘱使用磷酸肌酸、辅酶Q等药物进行治疗，必要时还可以通过手术进行治疗。而冠状动脉病变可能会导致心肌缺血、心绞痛等，从而引起心肌梗死，导致患儿出现心前区剧烈疼痛、心律失常等症状，严重时还可能会导致心力衰竭，甚至会威胁到患儿的生命。建议患儿可以在医生的指导下使用丙种球蛋白、阿司匹林等药物进行治疗。如果患儿合并心肌梗死，必要时还需通过经皮冠状动脉介入治疗、冠状动脉旁路移植术等方式进行手术治疗。
建议小儿川崎病的患儿需要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患儿还需要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
2023-01-13 19:00
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
小儿肺热咳喘颗粒4克
清热解毒，宣肺止咳，化痰平喘。用于感冒，支气管炎，喘息性支气管炎，支气管肺炎属痰热壅肺证者。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
