发病时间：不清楚
木村病可以根治吗？
补充说明：木村病可以根治吗？
a******W 2019-07-28 04:08
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医生回答(1)
易茶敏 主治医师 三甲
提问
木村病又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多，属于一类血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。好发于头颈部皮肤，病变呈紫蓝色，边界不清明显于皮肤表面的结节或肿块，也可波及眼眶，表现为单个或多个紫蓝色结节。可用皮质激素及其他免疫抑制剂和局部放射治疗。
2019-07-28 05:04
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
