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kimura病累及四肢多见嘛?

发病时间:不清楚

kimura病累及四肢多见嘛?

补充说明:kimura病累及四肢多见嘛?

a******W 2019-07-28 06:58

生发 嗜酸性粒细胞 木村病 Kimura病 肿块 淋巴结 性疾病 淋巴结肿大

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王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

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木村病是日本一个叫木村的医学家发现的一种疾病,是根据他的名字命名的疾病,也叫Kd病。其属于一类原因不明的,以头颈部皮下组织肿块为主要表现,并且伴有淋巴结受累的慢性炎性疾病。其主要表现为出现一些浅表性的淋巴结肿大,起病比较缓慢并且病情比较长,目前为止还没有发现出现恶变的情况。

2019-07-28 07:35

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

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