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多系统萎缩症就是治不好吗?
补充说明:多系统萎缩症就是治不好吗?
2021-07-29 00:48
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多系统萎缩症一般是无法治愈的,但可以通过积极治疗延缓病情发展。
多系统萎缩症是一种神经系统变性疾病,主要与遗传、环境、自身免疫等原因有关,可能会出现自主神经功能障碍、小脑共济失调、运动神经功能障碍等症状,一般无法治愈。患者可以在医生的指导下,服用利司扑兰口服溶液、盐酸罗匹尼罗片等药物,延缓疾病进展。如果治疗后效果不明显,可以通过脊髓刺激、高压氧疗等方式治疗。
如果出现记忆障碍、认知障碍等症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,损害身体健康。在日常生活中,要注意饮食健康,可以吃高蛋白、高维生素食物,比如鸡蛋、苹果等,为身体提供能量。要注意休息,不要熬夜。
2022-09-23 01:48
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。