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脆性x染色体综合征可以治疗吗?

发病时间:不清楚

脆性x染色体综合征可以治疗吗?

补充说明:脆性x染色体综合征可以治疗吗?

a******W 2019-07-29 15:08

综合征 精神发育迟滞 行为障碍 脆性X综合征

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精选回答(1)

高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲

擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

提问

脆弱的X染色体综合征导致智力迟钝(马丁-贝尔综合征)。脆性X综合征是由人体内X染色体形成过程中的突变引起的。由于遗传关系,染色体上的一段脱氧核糖核酸有时会发生变化。一个是完全改变,另一个是脱氧核糖核酸超甲基化。如果这两种变化的程度很小,患者在临床表现上可能没有特殊症状或只有轻微症状。

2019-07-29 15:58

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医生回答(1)

廖海林 主治医师 三甲

提问

脆性X染色体综合征是一种X连锁不完全显性遗传疾病。之所以命名,是因为细胞中的X染色体末端在特殊培养基中被诱变剂作用后,会出现断裂等脆弱部位。男性患者表现为精神发育迟滞、巨睾、特殊面部特征、语言和行为障碍等。男性患者很常见,症状也很严重。大约三分之一的女性携带者表现出智力迟钝或其他症状,但大多数症状都很轻微。

2019-07-29 16:06

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脆性X综合征

脆性X染色体是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位( fragile site )。将 Xq27 处有脆性部位的 X 染色体称为脆性 X 染色体 (fragile X chromosome), 简称 fra(x), 因此所导致的疾病称为脆性 X 染色体综合征( fragile X syndrome ) ( OMIM 309550 ) 。大量资料表明, fra(x) 的发生率约占 X 连锁智能发育不全的病人的 1/2 ~ 1/3 ,在一般男性群体中,其检出率为 1.8/1000 。其发生率仅次于先天愚型(唐氏综合征)。

  • 症状起因:其发生原因是由于脆性X智力低下基因(FMR1)5'非翻译区遗传不稳定的(CGG)n三核苷酸重复序列,(CGG)n在正常人中约为8~50拷贝,而在正常男性传递者和女性携带者增多到52~200拷贝,同时相邻的CpG岛未被甲基化,称为前突变(premutation)。前突变者无或只有轻微症状。女性携带者的CGG区不稳定,在向后代传递过程中拷贝数逐代递增(即动态突变),以致在男性患者和脆性部位高表达的女性中,CGG重复数目达到200~1000拷贝,相邻的CpG岛也被甲基化,称为全突变(fullmutation)。几乎所有患者不表达或只有低表达的FMR1mRNA,从而出现临床症状。这是动态突变的典型疾病之一。另一种位于Xq28的FMR2基因的动态突变导致脆性E智力低下症,与该基因5'非编码区的GCC重复片段有关,正常重复数目为7~35,前突变为130~150,全突变为230~750。

  • 就诊科室:内科

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