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小头畸形是哪种染色体的事?
补充说明:小头畸形是哪种染色体的事?
2019-07-30 04:17
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精选回答(1)
小头畸形可分为真假两类,这些小头畸形是由染色体异常或妊娠早期胎儿的辐射或子宫感染引起的,常在胎儿3至5个月左右即停止进展,目前可以先观察,定期复查,可以在怀孕15至20周之间去医院做唐氏筛查,排除唐氏儿的可能,孕期保持良好的心情,适当锻炼,增强体质,饮食要多样化。
2019-07-30 04:29
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医生回答(1)
这种情况可能是由于患者3肝癌的时候,父母双方有一方出现了染色体平衡易位。或者是母亲在怀孕的时候受到了辐射或者其他方面的影响。这种问题如果患者没有明显的不适建议,患者最好不要过于的在意。头部的发育状况是无法改变的。
2019-07-30 05:03
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原发性肝癌(primarycarcinomaof the liver)是我国常见恶性肿瘤之一。死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位.我国每年死于肝癌约11万人,占全世界肝癌死亡人数的45%。由于依靠血清甲胎蛋白(AFP)检测结合超声显像对高危人群的监测,使肝癌在亚临床阶段即可和出诊断,早期切除的远期效果尤为显著。加之积极综合治疗,已便肝癌的五年生存率有了显著提高。本病可发生于任何年龄,以40~49岁最多,男女之比为2~5∶1。
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温补肾阳,益肾壮督,搜风剔邪,蠲痹通络。用于证见发热,关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬,畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生