发病时间：不清楚
原发性侧索硬化活多久？
补充说明：原发性侧索硬化活多久？
2021-07-30 18:59
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
原发性侧索硬化一般是指原发性侧索硬化，原发性侧索硬化患者能活多久通常没有具体时间，建议患者积极治疗，延长生存期。
原发性侧索硬化是运动神经元病的一种，患者主要表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情进展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者在说话、吞咽、抬手、行走时会出现无力症状，随着病情发展，肌无力和肌萎缩会扩展到全身，患者会出现呼吸困难、肌无力、呼吸衰竭等症状。患者可以遵医嘱口服利鲁唑片、片等药物治疗，同时还可以通过康复训练的方式辅助治疗，延缓病情发展，延长生存期。
日常生活中患者要保持良好的心态，可以多吃一些高蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，并且要注意保证充足的睡眠，不要过度劳累。
2022-09-23 02:11
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
