首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查无创dna检测怎么做?

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王燕平 主治医师 包钢第三职工医院 三甲

擅长:细菌性阴道炎 月经紊乱正

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唐氏筛查无创有两种,一种是通过抽取孕妇血,在妊娠10-13+6周检测血清妊娠相关血浆蛋白、人绒毛膜,在妊娠15-20周检测血清甲胎蛋白、人绒毛膜及游离雌三醇,或增加抑制度A,结合孕妇的预产期、采集血液时孕周、岁数及体重,计算出唐氏儿的危险系数。另一种是无创产前检测技术,也是抽取孕妇血,根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常,包括21-三体、18-三体和13-三体,此项筛查费用高,目前仅用于高危人群的次级筛查。

2019-07-30 20:14

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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