发病时间：不清楚
特发性肺纤维化一般能活多长时间？
补充说明：特发性肺纤维化一般能活多长时间？
a******W 2019-07-31 03:04
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刘医生 主任医师 其他
擅长：特别擅长于呼吸危重病诊断和抢救、哮喘及呼吸道感染的诊治，以及呼吸科疑难病、气道内疾病的诊断和治疗（支架置入等），熟练操作支气管镜及经支气管镜下肺活检多肺泡灌洗等技术。
提问
肺纤维化病程上个体差异很大，平均存活期4-6年。也有存活10年以上者。而且肺纤维化的最大特点是：起病隐袭，最终导致心、肺功能衰竭。肺纤维化成为不可预防、不易早期发现、不好治疗。肺纤维化多在40-50岁发病，男性多发于女性。有抗肺纤维化的药物，以后不要吸烟了，平时注意保暖。
2019-07-31 03:34
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
