发病时间：不清楚
胎儿肺动脉闭锁严重吗？
补充说明：胎儿肺动脉闭锁严重吗？
2019-07-31 06:21
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王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
擅长：妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症，卵巢囊肿，输卵管疾病等，尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。
提问
胎儿肺动脉闭锁比较严重。
胎儿肺动脉闭锁是指一种罕见的严重先天性心脏畸形，右心室和肺动脉之间没有直接连通。胎儿肺动脉闭锁一般与先天性发育不良有关，分为两类，室间隔完整的肺动脉闭锁和室间隔缺损的肺动脉闭锁。出生后几个小时，可能会出现发绀、气短等症状。如果不进行治疗，胎儿可能会发展为心力衰竭，出现呼吸困难、肌肉力量下降和水肿等症状。
建议患者需要根据医生判断为主，及时就诊，以免耽误病情，防止病情恶化。需要遵医嘱，在医生指导下规范治疗和用药，禁止听信民间偏方，以免引起不适。
2022-09-01 13:17
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黄洋峰 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：各种痔，肛裂，肛周脓肿，肛瘘，肛门瘙痒，便血等肛肠科疾病的诊断与手术治疗、术后疼痛的处理。
提问
肺动脉闭锁属于一类心脏病畸形的情况的，因为肺动脉是链接着心房的，所以此种情况就是右心房到肺动脉的血液没有流通，所以导致的此种情况的，这种是罕见的先天性的心脏病，是在胎儿发育的时期没有完全发育完全的因素的。这种是需要及时进行治疗的。要在医生嘱咐下吃药。
2019-07-31 06:40
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum，PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。
症状起因：这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损，伴或不伴大动脉转位)不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构，而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构，说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁，许多患儿右室的三部分仍然存在，右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论：右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度，三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加，导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时，将导致不同程度的隔壁束肥厚，甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙，血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象，是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中，在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构，最终这种结构位于两层心包反折处，其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁，最终发育成冠状动脉系统，以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接，这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室：心血管内科、呼吸
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