发病时间：不清楚
运动神经元病是渐冻人吗？
补充说明：运动神经元病是渐冻人吗？
2019-07-31 13:10
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周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：老年病医学 脑神经病
提问
运动神经元病不一定是渐冻人。
运动神经元病是一种影响脊髓和大脑中控制肌肉运动的神经元的疾病，而渐冻人则是指肌萎缩侧索硬化症患者。运动神经元病和渐冻人是两种不同的疾病，病理机制不同，症状也有所差异。渐冻人是指肌萎缩侧索硬化症，其特征为肌肉逐渐萎缩和无力，导致身体逐渐瘫痪。而运动神经元病则包括多种类型，如脊肌萎缩症、进行性脊肌萎缩症等，这些疾病可能导致肌肉无力和萎缩，但与渐冻人的病理机制不同。
对于疑似渐冻人或运动神经元病的患者，应定期进行医学评估和监测，以了解病情进展和提供适当的支持和护理。同时，保持积极的心态和参与适当的康复训练可能有助于改善生活质量。
2022-07-12 20:20
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
渐冻人的早期现象有两种，一是从四肢开始，有酸麻、无力等现象，主要是因为肌肉出现萎缩。2是四肢作用良好，内脏功能衰竭，例如吞咽，呼吸困难。以你的描述，不排除渐冻症，但要到医院做全面检查才能确诊。得了该病的病人首先不能吃太多热气上火的食物，日常饮食中要忌烟酒及辛辣油腻的食品，多吃蔬菜水果。
2019-07-31 13:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
