发病时间：不清楚
早衰症最多能活多少年
补充说明：早衰症最多能活多少年
2019-07-31 14:30
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精选回答(3)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
早衰症最多能活多少年，临床上并没有明确的数值。
早衰症属于一种先天性疾病，可能是基因突变引起的，也有可能是染色体异常造成的。发病以后容易出现脱发、身体过瘦、性腺发育不全等症状，严重时还可能会造成不孕不育。早衰症患者如果病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，一般不会影响正常的寿命。如果病情比较严重，并且没有积极配合医生进行治疗，可能存活的时间相对会比较短一些，大约在5年左右。
早衰症患者可以在医生的指导下，服用坤泰胶囊、黄体酮胶囊等药物进行治疗。同时还要加强营养的摄入，多吃一些优质蛋白的食物，比如鸡蛋、瘦肉等，增强身体抵抗力。在日常生活中，还要定期到医院进行复查，随时关注身体的恢复情况。
2023-07-24 01:08
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杨书文 主任医师 北京医院 三甲
擅长：精通高血压、冠心病、心律失常、心衰、呼衰、慢阻肺、肾病、肾衰、胃食管反流病、消化道出血及溃疡、糖尿病等内科常见病及疑难重症的诊治。
提问
通常情况下，早衰症患者存活年龄范围为7-20岁。
根据某项研究其平均存活年龄为13岁。早衰是一种由基因突变引起的疾病。目前发病机制尚不明确，也没有有效的治疗方法。在儿童中很常见，表现为儿童时期身体各器官的衰老和衰竭，但智力发育与正常儿童无异。可出现牙齿脱落、皮肤皱纹、动脉粥样硬化和各种心血管疾病，衰老速度是正常人群的5倍。生存期有个体差异，一般能活到7-20岁。一些研究表明，早衰症患者的平均生存年龄为13岁。及时有效地针对患者的症状进行干预，可以延长患者的生存时间。
建议患者家属不要放弃治疗，保持乐观积极的态度积极治疗。
2022-07-29 14:15
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牛艳林 主治医师 新乡市中心医院 三甲
擅长：血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风
提问
肾衰竭病人不要总担心得了慢性肾衰竭还能活多久的问题。关键是要有战胜疾病的信心和乐观的态度，要注意保养，不要吹风着凉和生气，这些都可能延缓疾病的进展，加速疾病的恢复，尤其是治疗过程中，保持良好的心态更是重要。如果有保守治疗的条件，一定要早期治疗，可有效延长生命，甚至老是带病健康生存。
2019-07-31 15:21
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
重组人红细胞生成素-β注射液
罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可曼适用于治疗非透析肾功能不全病者的病状性肾性贫血。
西洛他唑片
适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗（如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术）后的补充治疗以缓解症状。
辅酶Q10片
本品用于下列疾病的辅助治疗：1、心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。3、癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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