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苯丙酮尿症是什么病?

发病时间:不清楚

苯丙酮尿症是什么病?

补充说明:苯丙酮尿症是什么病?

2019-07-31 17:02

苯丙酮尿症 小孩 头发 氨基酸代谢病 苯丙氨酸 缺陷 酪氨酸

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精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

提问

苯丙酮尿症(PKU)属于一类常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。出生时患儿正常,随着进奶以后,一般在3—6个月时,即可出现现象,1岁时现象明显。该病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。

2019-07-31 17:17

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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