发病时间：不清楚
多灶性运动神经病会肉跳吗
补充说明：多灶性运动神经病会肉跳吗
2019-07-31 20:26
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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多灶性运动神经病可能会出现肉跳的症状。
多灶性运动神经病是一种慢性、进行性、多灶性周围神经病，其特点为进行性、多灶性和明显的感觉障碍，多数患者出现肌无力，其程度从远端开始，逐渐向近端发展，在数月至数年内累及双侧肢体，少数患者仅影响面部肌肉。患者在发病初期，通常会出现手脚无力的症状，随着病情的发展，可出现肌肉跳动、肌肉萎缩等症状。
多灶性运动神经病的病因尚不明确，目前认为与自身免疫、病毒感染、遗传等因素有关。患者可在医生的指导下使用免疫球蛋白进行治疗，也可遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果是由自身免疫性疾病引起的，可遵医嘱使用、等糖皮质激素进行治疗。同时，患者还可遵医嘱使用维生素B1、维生素B12、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。若患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-27 04:22
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唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。
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多灶性运动神经病口水不多，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或者只有很轻的受累。目前临床使用的诊断标准为：一、缓慢进展性或阶梯样进展性肢体无力。二、不对称性肢体无力。三、受累部位数目少于七个。四、受累肢体腱反射减低或丧失。五、上肢现象体征比下肢明显。
2019-07-31 20:54
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
