发病时间:不清楚
川崎病严重吗
补充说明:川崎病严重吗
2019-08-01 00:38
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川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是否严重,需要从病情的具体情况分析。
如果病情比较轻微,只出现发热、皮疹等症状,没有出现其他不适症状,一般不严重。如果病情严重,出现淋巴结肿大、眼睛红痛、心悸等症状,一般比较严重,如果治疗不及时,可能会导致心脏损害,严重损害身体健康。
如果出现川崎病现象,可以在医生的指导下,服用阿司匹林肠溶胶囊、醋酸龙片等药物治疗。如果出现发热症状,可以用温热的湿毛巾擦拭额头,降低身体温度。如果出现心悸症状,可以遵医嘱口服阿替洛尔片、酒石酸美托洛尔缓释片等药物治疗。
如果出现发热、淋巴结肿大等症状,要及时到正规医院就诊治疗。在日常生活中,要注意休息,避免过度疲劳。
2023-07-24 04:33
举报川崎病又叫小儿皮肤粘膜淋巴结综合征,属于一种血管炎性病变,大多与感染有关,通过积极配合治疗大绝大多部分是能够恢复正常的。对于你家孩子的情况,可以使用丙种球蛋白,糖皮质激素等药物进行治疗。你家孩子要合理喂养,按时添加辅食,适当的补充维生素d剂和钙剂,注意多休息,清淡饮食。
2019-08-01 01:35
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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