发病时间：不清楚
多发性骨骺发育异常检查？
补充说明：多发性骨骺发育异常检查？
a******W 2019-08-01 11:46
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
多发性骨骺发育异常这种情况一般与家族遗传基因导致的，是比较严重的疾病，属于一种比较罕见的遗传性软骨缺损，其特征是许多骨骺异常骨化，患者生长受损，手指又粗又短，有传承和家族的历史，发病年龄大多数处于儿童和青少年之间的。
2019-08-01 12:15
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多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。
