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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗?

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗?

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗?

2019-08-01 14:52

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肿瘤 细胞组织细胞增生症 组织细胞增多症 组织细胞增生 性疾病 病毒感染 骨骼 皮疹

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马保海 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:儿童常见病,儿童营养内分泌,喂养困难,营养不良,肥胖症,矮小症,性早熟

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郎格汉斯细胞组织细胞增生症,也称为组织细胞增多症,这属于一类原因未明的组织细胞增生性疾病。病因不明与病毒感染、肿瘤、免疫生物学因素有关系。郎格汉斯细胞组织细胞增生症,病人可表现为骨骼的病变,同时会出现皮疹,会影响到人体的多个系统。

2019-08-01 15:31

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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