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胎儿查染色体检查什么？
补充说明：胎儿查染色体检查什么？
2021-08-02 16:46
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
胎儿查染色体一般是检查胎儿是否患有染色体异常，常见的有染色体数目异常、染色体结构异常、染色体遗传性疾病等。
1、染色体数目异常
如果胎儿的染色体数目出现异常，可能会导致胎儿出现三倍体或者多倍体异常，需要通过羊水穿刺或者无创DNA检查来明确诊断。
2、染色体结构异常
如果胎儿的染色体出现结构异常，比如染色体的长度或者染色体的位置出现异常，也需要通过羊水穿刺或者无创DNA检查来明确诊断。
3、染色体遗传性疾病
如果胎儿的染色体出现遗传性疾病，比如父母双方的染色体出现异常，也可能会导致胎儿出现染色体异常的情况，需要通过羊水穿刺或者无创DNA检查来明确诊断。
除此之外，胎儿查染色体还可以检查胎儿的智力情况。建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况和自身的情况。如果出现异常，可在医生指导下选择合适的方法进行处理或治疗。
2023-01-13 19:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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