发病时间:不清楚
注意缺陷多动障碍有智力障碍吗
补充说明:注意缺陷多动障碍有智力障碍吗
2019-08-02 18:34
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注意缺陷多动障碍一般是指注意缺陷多动障碍,患有该疾病的患者是否有智力障碍,需要根据疾病的严重程度进行判断。
1、一般没有智力障碍
注意缺陷多动障碍是一种常见的儿童期精神行为障碍疾病,可能与遗传因素、心理社会和环境因素等原因有关,患者会出现注意障碍、多动障碍、冲动性行为等症状。如果患者病情比较轻微,并且没有出现明显的功能损伤,也没有出现其他不适的症状,一般不会出现智力障碍的情况。
2、可能有智力障碍
如果患者长期处于注意力不集中、多动、冲动等状态,并且伴有明显的功能损伤,比如学习困难、抽象思维能力差、情绪不稳定等,可能会出现智力障碍的情况。
在日常生活中,建议患者多注意休息,保证充足的睡眠时间,避免熬夜。同时还可以适当进行户外运动,比如跑步、打篮球、踢足球等,有助于提高自身的免疫力。家长应多与患者沟通,及时观察患者的情绪变化,若出现不适症状,建议及时就医治疗。
2023-07-27 02:58
举报注意缺陷多动障碍(ADHDD)患者一般需要身体检查、神经检查(见精细运动失调、快速旋转笨拙、共济失调失调、病理相关运动等软征)、脑电图检查、ADHDD问题可以通过临床症状进行诊断,ADHDD儿童通常会出现注意力不集中、ADHDD、言语过度、无法坐下、工作冲动、经常丢失物品、遗忘东西等症状。如果这种情况发生在儿童身上,注意力缺陷多动症可以考虑。
2019-08-02 19:15
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases),主要表现随意运动调节功能障碍,肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱,通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类,前者以运动贫乏为特征,后者主要表现异常不自主运动。
症状起因:(一)发病原因运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的,这三者并非是各不相关的独立系统,而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病),主要源于基底核功能紊乱。(二)发病机制基底核具有复杂的纤维联系,主要构成三个重要的神经环路:①皮质-皮质环路:大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路:黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路:尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球黑质网状部),环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础,这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多,丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制,使皮质运动功能易化作用受到削弱,产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少,丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强,产生多动性疾病如亨廷顿病。因此,基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗,无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病:铋中毒 韦格纳肉芽肿 眩晕 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 老年人肝性脑病
常见检查: 骨关节及软组织CT
就诊科室:神经
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外,口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
杞枣口服液
补肾健脾,益气养血。用于小儿因脾肾虚弱,气血不足所致的神疲乏力,食欲不振,面色无华,记忆力减退等症及对高血铅儿童能促进血铅的排除。