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脊髓小脑性共济失调有没有遗传早现?

发病时间:不清楚

脊髓小脑性共济失调有没有遗传早现?

补充说明:脊髓小脑性共济失调有没有遗传早现?

a******W 2019-08-05 21:38

脊髓小脑性共济失调 口齿不清 遗传性共济失调 共济失调 小脑性共济失调 眼球运动障碍 视神经萎缩 视网膜色素变性 锥体束征 肌萎缩 周围神经病 痴呆

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精选回答(1)

王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲

擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

提问

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调。临床上的表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等的。

2019-08-05 22:19

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