发病时间：不清楚
21三体综合征临界风险严重吗
补充说明：21三体综合征临界风险严重吗
2019-08-06 21:20
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21三体综合征临界风险是否严重，需要根据具体情况进行分析。
21三体综合征是一种染色体异常疾病，是由于精子和卵子在结合时，或者受精卵在结合后，在分裂过程中出现异常引起的。如果只是出现临界风险，但胎儿没有出现畸形的情况，一般不是很严重，可以通过无创DNA检查进行判断。如果检查结果还是高风险，可能会出现胎儿畸形的情况，此时比较严重，需要及时在医生的指导下，通过引产的方式终止妊娠。
在日常生活中，孕妇要定期去医院进行产检，并且要注意营养均衡，多吃一些蛋白质丰富的食物，例如鸡蛋、牛奶等，也可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，例如苹果、西红柿等。要保持心情的舒畅，不要有太大的情绪波动，可以听一些舒缓的音乐放松心情。
2023-07-24 08:16
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徐玲华 副主任护师 江西省抚州市第一人民医院 三甲
擅长：不育不孕，子宫肌瘤，孕妇保健，妊娠高血压，胎盘早剥。
提问
你好，根据你所描述的情况，像你这种症状建议最好是根据医生的指导进行处理，平时一定要注意定期到医院进行产检。孕期间一定要调整好心态，放松心情，不要给自己太大的压力饮食，不要吃辛辣刺激的食物，多注意休息。不要有太过剧烈的运动。
2019-08-07 17:46
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医生回答(1)
段英达 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
一般情况下唐氏筛查只属于一类初步的检查，这个准确率并不高，如果检查有临界风险或者是高风险的话，需要做进一步的检查，建议进一步的做个无创DNA，或者是抽羊水检查，如果进一步来检查，没有任何问题的话，就不需要担心。
2019-08-06 21:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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