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马凡氏综合征怎么确诊？

发病时间：不清楚

马凡氏综合征怎么确诊？

补充说明：马凡氏综合征怎么确诊？

2019-08-06 23:29

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精选回答(1)

姜丽萍主任医师吉林市人民医院三甲

擅长：擅长冠心病急性心梗，心绞痛，心律失常，心肌炎，扩张型心肌病，高血压病以及风心病等常见病的诊断与治疗，熟知心血管疾病的前沿知识。

提问

马凡综合征是一种影响身体许多部位的先天性结缔组织病变。结缔组织为骨骼、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜的结构提供力量和灵活性。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度，发病时间和进展方面差异很大。马凡综合征患者通常很高，手指和脚趾不均匀，手臂比身高长。

2019-08-06 23:45

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•马凡氏综合征 （蜘蛛指）

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。

适用药品

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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。

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主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

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原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。

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