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巨大膀胱属于早期畸形吗?

发病时间:不清楚

巨大膀胱属于早期畸形吗?

补充说明:巨大膀胱属于早期畸形吗?

a******W 2019-08-07 19:58

巨大膀胱 畸形 怀孕 产检 膀胱 胎儿 染色体异常

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陈其华 主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲

擅长:中医外科、男科、皮肤性病的常见病和疑难病的诊疗及养生保健。

提问

出现胎儿膀胱过大应该是憋尿引起的,病理性巨大膀胱见于泌尿系统畸形,根据是否存在膀胱流出道梗阻可分梗阻性和非梗阻性两种,也有应该是有染色体异常导致的,所以建议你需要注意在1-2周之后再次复查查看,然后再根据检查结果做下无创或者羊穿等检查查看。

2019-08-07 20:17

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巨大膀胱

巨大膀胱-巨大输尿管综合征又名巨大膀胱并发巨大输尿管征,其特征为膀胱-输尿管巨大增粗,但无下尿路梗阻及膀胱输尿管反流,亦无下尿路梗阻病变。有人认为巨大膀胱或巨大输尿管,应作为各自独立疾病来诊断。目前随着检查技术的进步,发现扩张的膀胱亦有可逆性的病例,输尿管扩张亦为可逆性。关于无下尿路梗阻观点,目前亦发现梗阻所在。同时,对输尿管和膀胱扩大到什么程度才可诊断,尚无标准。神经源性膀胱与本病征鉴别,有时相当困难。

  • 症状起因:1.末段输尿管壁内副交感神经节细胞减少末段输尿管壁内副交感神经节细胞减少、发育不全或缺如,导致输尿管蠕动功能丧失,产生功能性梗阻,但未得到组织学的证实。2.末端输尿管壁内纵肌缺乏(环肌正常)因而造成功能性梗阻,并认为纵肌缺乏是因胚胎12周后中肾管压迫输尿管所致。3.末段输尿管肌层内存在异常的胶原纤维末段输尿管肌层和神经均是正常的,但肌层内存在异常的胶原纤维干扰了融合细胞层样排列,阻碍了蠕动波传送而产生功能性梗阻。这些都有待组织学的进一步研究。4.遗传因素另外有母女同患此病的报道,因此是否有家族遗传倾向,仍有待研究。

  • 可能疾病:膀胱咳  膀胱肿瘤  膀胱鳞状细胞癌  膀胱嗜铬细胞瘤  小儿巨大膀胱-巨大输尿管综合征  

  • 常见检查: 膀胱注水试验  膀胱造影  膀胱镜  

  • 就诊科室:肾、泌尿

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