首页> 内科> 肾内科> 脂肪营养不良> 脂肪营养不良?

精选回答(1)

吴际 副主任医师 开封市中心医院 三甲

擅长:擅长慢性肾脏病的一体化治疗,维持性血液透析患者的治疗与管理及危重患者的连续性肾脏替代治疗。

提问

先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系。获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状,人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。临床发现有蛋白尿,肉眼血尿,镜下血尿,脓尿,急性腹痛,发热,水肿,高脂血症,高血压和氮质血症,在全身性脂肪营养不良的患者,还可见肾病综合征表现。

2019-08-07 20:19

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脂肪营养不良 (皮下脂肪萎缩,脂肪营养障碍)

1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

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