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先天性幽门肥厚性狭窄怎么引起的?
补充说明:先天性幽门肥厚性狭窄怎么引起的?
2019-08-07 20:14
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先天性肥厚性幽门狭窄考虑有遗传因素,环境因素,春秋季节为主,考虑母亲病毒感染,胃肠激素,胃肠內前列腺素分泌高,神经因素,这疾病原因很多,一般无外科手术条件或因并发其他疾病暂不能手术以及家长拒用手术的方式治疗时,可采用内科治疗还可可以采取抗痉的治疗,适当的减少奶量,矫正脱水酸中毒。
2019-08-07 21:03
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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